НИПТ-комплекс ДНК-скрининг (6 синдромов, 4 моногенных заболевания) в Алматы
Приём биоматериала
- Можно сдать в отделении Гемотест
- Можно заказать бесплатный выезд на дом
Состав комплекса
Комплексное исследование позволяет выявить мутации, которые ассоциированы с такими наследственными заболеваниями, как муковисцидоз, фенилкетонурия, галактоземия и нейросенсорная несиндромальная тугоухость.
Исследование имеет важное значение для пар, планирующих зачатие, так как позволяет оценить риск рождения ребёнка с этими генетическими заболеваниями. Также анализ проводят новорождённым, чтобы выявить наследственную болезнь на ранней стадии.
Подробнее об анализе «Скрининг на носительство 4 частых моногенных аутосомно-рецессивных заболеваний (мутации, связанные с муковисцидозом, фенилкетонурией, галактоземией и нейросенсорной несиндромальной тугоухостью)»
Генетическое исследование крови беременной женщины позволяет оценить риск наиболее распространённых хромосомных патологий плода: синдромов Дауна, Эдвардса, Патау, а также аномалий, связанных с половыми хромосомами. Кроме того, исследование определяет пол будущего малыша.
Неинвазивный пренатальный ДНК-скрининг проводится с 10 полных недель беременности по УЗИ.
Подробнее об анализе «НИПТ ДНК-скрининг: 6 синдромов (синдромы Дауна, Эдвардса, Патау и патологии половых хромосом)»
Технология выполнения
Биоматериал
Вен. кровь