Генотипирование HLA-Cw6 при псориазе в Алматы

Показания к исследованию:

• диагностика псориаза 1-го типа;
• диагностика каплевидного псориаза;
• дифференциальная диагностика кожных заболеваний;
• прогноз эффективности лечения ингибиторами IL-23 и метотрексатом;
• определение наследственной предрасположенности к псориазу;
• комплексная диагностика псориатического артрита.

Псориаз — хроническое заболевание, при котором иммунная система ошибочно атакует здоровые клетки кожи. В результате на её поверхности появляются шелушащиеся бляшки, при этом они могут сильно чесаться и болеть. Иногда болезнь также сопровождается воспалением суставов и глаз.

Псориаз 1-го типа обычно развивается в молодом возрасте — до 40 лет, пик заболеваемости приходится на 15–25 лет. Болезнь передаётся по наследству и нередко обнаруживается сразу у нескольких членов семьи.

Каплевидный, или эруптивный, псориаз встречается у детей, подростков и молодых людей. Характерный признак — образование на коже каплевидных ярко-красных узелков, которые зудят и шелушатся.

У большинства людей с псориазом 1-го типа или каплевидным псориазом обнаруживают HLA-Cw6 — вариант гена HLA-C, при котором иммунная система функционирует слишком активно и начинает повреждать клетки кожи.

При этом лечение ингибиторами IL-23 и метотрексатом у HLA-Cw6-положительных пациентов оказывается более эффективным и даёт хороший результат — особенно если начать применять эти препараты на ранней стадии болезни.

Генетическое исследование помогает выявить вариант гена HLA-Cw6, диагностировать наследственные формы псориаза и разработать тактику лечения.

Подготовка к исследованию

Кровь следует сдавать натощак — после 4–8 часов голода.

Если пациент перенёс пересадку костного мозга, проходил лечение стволовыми клетками, а также если в течение последних 3 месяцев ему делали переливание крови, сообщите об этом при оформлении заказа.

Интерпретация результата

Результаты одного исследования не могут служить достаточным основанием для постановки диагноза или назначения лечения. Решение об этом должен принимать врач на основании всех имеющихся у него данных.

Присутствие гена HLA-Cw6 указывает на высокий риск развития псориаза (прежде всего каплевидного), а у людей с псориазом предсказывает хороший эффект от лечения устекинумабом, секукинумабом, метотрексатом.

Изолированное присутствие гена HLA-Cw6 без других признаков болезни не позволяет поставить диагноз, поскольку такая генетическая особенность обнаруживается у 14–59% людей, не болеющих псориазом.

Если гена HLA-Cw6 нет, то риск развития каплевидного псориаза практически исключён.