ЭКО и беременность в Алматы

Исследование генома неразвившегося или умершего плода, позволяющее выявить хромосомные мутации, которые привели к потере беременности.

Исследование позволяет выявить генетические патологии, которые могут привести к изменению количества и качества сперматозоидов, а также к мужскому бесплодию. Комплекс определяет 14 вариантов генетических мутаций в генах SRY и AZF.

Исследование позволяет выявить генетическую предрасположенность к нарушениям фолатного цикла, которые приводят к накоплению в организме аминокислоты гомоцистеина. Её избыток повышает риск сердечно-сосудистых заболеваний, а также патологий беременности.

Анализ позволяет обнаружить изменения в структуре и числе хромосом. Исследование назначают взрослым при бесплодии или привычном невынашивании беременности, а также детям — для выявления заболеваний, связанных с хромосомными перестройками. По итогам исследования пациент получает заключение и фотографию хромосом для наглядной оценки результата врачом-генетиком.

Кариотип — это индивидуальный набор хромосом. Расширенный анализ кариотипа рекомендован пациентам с уже выявленными хромосомными нарушениями. В рамках исследования для получения достоверного результата 100 лимфоцитов венозной крови подробно анализируются под микроскопом. Исследование могут назначить при бесплодии или привычном невынашивании беременности, а также детям — для выявления заболеваний, связанных с хромосомными перестройками.

Расширенный комплекс включает 8 показателей: ТТГ, ОЖСС, ферритин, фолаты, креатинин, мочевину, общий белок и С-реактивный белок. Анализ целесообразно сдать при выраженном токсикозе, слабости, одышке, головокружении, резких перепадах настроения, отёках и повышении артериального давления. Также исследование показано женщинам при планировании или на ранних сроках беременности.

Базовый комплекс включает основные показатели здоровья и помогает выявить анемию, нарушения углеводного обмена и отклонения в работе щитовидной железы. Исследование рекомендуется сдать при планировании беременности или в первом триместре.

Исследование крови на 188 генетических мутаций, которые приводят к развитию 25 наследственных моногенных заболеваний. Анализ рекомендуется парам, планирующим беременность, для оценки риска рождения ребёнка с тяжёлой генетической патологией и донорам спермы и яйцеклеток. Также тест может быть рекомендован пациентам при подозрении на моногенные заболевания.

Анализ позволяет обнаружить изменения в структуре и числе хромосом. Исследование назначают взрослым при бесплодии или привычном невынашивании беременности, а также детям — для выявления заболеваний, связанных с хромосомными перестройками. По итогам исследования пациент получает заключение и фотографию хромосом для наглядной оценки результата врачом-генетиком.

Исследование позволяет проверить баланс ключевых витаминов и минералов (фолиевой кислоты, витамина D, кальция и железа), а также оценить состояние почек. Комплекс анализов поможет врачу составить индивидуальную программу подготовки к беременности, скорректировать рацион, назначить при необходимости курс витаминов.

Комплексное исследование определяет основные внутриутробные инфекции (TORCH-инфекции): герпетическую, цитомегаловирусную, а также краснуху и токсоплазмоз. На этапе планирования беременности позволяет свести к минимуму риск осложнений для плода.

Исследование позволяет диагностировать беременность на ранних сроках и выявить её осложнения. При искусственном аборте используется для оценки эффективности процедуры. В онкологии — для диагностики гормонпродуцирующих опухолей.

Исследование крови на 188 генетических мутаций, которые приводят к развитию 25 наследственных моногенных заболеваний. Анализ рекомендуется парам, планирующим беременность, для оценки риска рождения ребёнка с тяжёлой генетической патологией и донорам спермы и яйцеклеток. Также тест может быть рекомендован пациентам при подозрении на моногенные заболевания.

Анализ позволяет обнаружить изменения в структуре и числе хромосом. Исследование назначают взрослым при бесплодии или привычном невынашивании беременности, а также детям — для выявления заболеваний, связанных с хромосомными перестройками. По итогам исследования пациент получает заключение и фотографию хромосом для наглядной оценки результата врачом-генетиком.

Комплексное исследование позволяет одновременно выявить риск наиболее распространённых хромосомных аномалий плода и получить важную информацию о здоровье беременной: обнаружить воспаление, инфекцию и анемию.

Комплексное исследование включает общий анализ крови и основные биохимические показатели: АЛТ, АСТ, креатинин, мочевину, билирубин и общий белок. Анализ позволяет проверить работу печени и почек, а также оценить состояние здоровья в целом.

Комплексное исследование позволяет выявить частые нарушения при беременности — анемии, вызванные дефицитом железа или фолиевой кислоты. Анализ стоит сдать, если у женщины наблюдается слабость, бледность кожи и головокружения.

В состав комплекса входит общий анализ крови и проверка основных показателей свёртывающей системы. Вместе эти исследования помогают оценить риск кровотечения, тромбоза, инфаркта или инсульта, а также контролировать лечение антикоагулянтами.

Комплексное исследование на социально значимые инфекции — гепатиты B и C, сифилис — назначают всем женщинам в третьем триместре, в рамках подготовки к плановой госпитализации в роддом.

Госпитальный скрининг — комплексное исследование на социально значимые инфекции: гепатиты B и C, сифилис. Анализ назначают всем женщинам в первом триместре — при постановке на учёт по беременности.

Второй триместр — период наиболее активного роста ребёнка. В это время сердце, печень, почки и другие внутренние органы беременной испытывают повышенную нагрузку, что может привести к обострению хронических заболеваний. Комплексное исследование позволяет выявить малейшие сбои в работе организма женщины и своевременно скорректировать их.

Биохимический анализ крови — комплексное исследование, которое рекомендуется пройти всем будущим мамам в третьем триместре. Результаты анализа дают наиболее полное представление о состоянии здоровья женщины и позволяют избежать возможных осложнений во время родов и после них.

Биохимический анализ крови — комплексное исследование, которое даёт наиболее полное представление о состоянии здоровья беременной женщины и позволяет выявить нарушения в работе её внутренних органов.

Во втором триместре организм будущей мамы активно расходует железо на рост и развитие плода. Именно в это время у многих женщин развивается анемия — состояние, при котором в крови снижается уровень красных кровяных телец (эритроцитов). Специально разработанное комплексное исследование позволяет вовремя выявить анемию и начать лечение, избежав опасных осложнений.

Анемия в третьем триместре может привести к преждевременным родам, кровотечению в родах или после них, тяжёлому и длительному процессу восстановления. Вовремя выявить анемию и избежать опасных последствий позволяет комплексное исследование, в состав которого входит определение уровня сывороточного железа и ферритина — показателей, которые отражают уровень железа в крови и его общий запас в организме.

Дефицит железа в первом триместре может привести к прерыванию беременности, врождённым порокам развития плода. Своевременно обнаружить анемию и начать лечение поможет комплексное исследование, разработанное специально для беременных.

Исследование позволяет диагностировать хромосомные аномалии развития плода. В онкологии используется для диагностики гормонпродуцирующих опухолей и трофобластической болезни.

Анализ помогает диагностировать заболевания щитовидной железы во время беременности и определить, нужно ли их корректировать. Рекомендован всем женщинам, вынашивающим ребёнка, чтобы выявить нарушения в работе железы и избежать серьёзных проблем со здоровьем матери и ребёнка в будущем.

Исследование генома плода, которое позволяет выявить хромосомные мутации и диагностировать редкие генетические заболевания и врождённые дефекты. Анализ используется в диагностике хромосомных болезней (синдромы Дауна, Эдвардса, Ди Джорджи и др.).

Хромосомный микроматричный анализ постнатальный выполняется на микроматрицах низкой плотности, позволяющий диагностировать или подтвердить у пациента такие синдромы как с. Дауна, Патау, Эдвардса, Шерешевского-Тёрнера, Ди Джорджи, Ангельмана, Прадера-Вилли и др.

Токсоплазмоз и цитомегаловирусная инфекция особенно опасны для беременных: они могут привести к задержке внутриутробного развития, неврологическим нарушениям у плода, самопроизвольному прерыванию беременности. Комплексное исследование на антитела к возбудителям этих инфекций позволяет выявить текущее или перенесённое заболевание и при необходимости своевременно начать лечение, чтобы минимизировать риски для женщины и её будущего ребёнка.

Исследование крови на 188 генетических мутаций, которые приводят к развитию 25 наследственных моногенных заболеваний. Анализ рекомендуется парам, планирующим беременность, для оценки риска рождения ребёнка с тяжёлой генетической патологией и донорам спермы и яйцеклеток. Также тест может быть рекомендован пациентам при подозрении на моногенные заболевания.

Генетическое исследование крови беременной женщины с отрицательным резус-фактором позволяет определить резус-фактор плода начиная с 10-й акушерской (8-й эмбриологической) недели беременности, чтобы оценить риск развития резус-конфликта и гемолитической болезни плода и новорождённого. Исследование показано, если у отца ребёнка положительный резус-фактор.

Генетическое исследование крови беременной женщины позволяет определить пол плода, начиная с 10-й акушерской (8-й эмбриологической) недели беременности. Если в семье были генетические заболевания, сцепленные с полом, по результатам теста врач сможет оценить риск их наследования. Без специальных показаний тест используют, чтобы определить пол плода раньше, чем это позволит сделать УЗИ, либо в том случае, когда с помощью УЗИ это сделать не удалось.

Анализ помогает выявить предиабет и диабет у женщин, вынашивающих ребёнка. По результатам комплексного исследования врач может подобрать лечение, которое позволит контролировать обмен углеводов в организме, избежать осложнений беременности и нарушений развития плода.

Комплексное исследование позволяет оценить концентрацию витаминов A, C, E и цинка в организме. Эти микронутриенты обеспечивают нормальную работу организма будущей матери, а также необходимы для правильного развития плода.

Комплекс исследований позволяет обнаружить в крови антитела к вирусу герпеса 1-го и 2-го типа. Анализ будет полезен беременным и женщинам, планирующим зачатие, так как инфекция может привести к тяжёлым нарушениям развития плода, преждевременным родам и выкидышу.

Исследование уровня белка, ассоциированного с беременностью (PAPP-A), в рамках скрининга нарушения развития плода или оценки риска осложнений для женщины во время беременности.

Комплексное исследование позволяет оценить микрофлору влагалища и выявить опасную патогенную бактерию — бета-гемолитический стрептококк группы B. Если при рождении ребёнок заразится этой инфекцией, у него могут развиться тяжёлые заболевания. Анализ помогает врачу своевременно обнаружить болезнетворные микроорганизмы и назначить лечение до родов.

Комплексное исследование урогенитального тракта позволяет оценить состояние микрофлоры влагалища, выявить возбудителей хламидиоза, микоплазмоза, трихомониаза и гонореи, а также обнаружить предраковые изменения шейки матки и цервикального канала.

Анализ будет полезен беременным и женщинам, которые планируют зачатие, как базовое обследование на заболевания мочеполовой системы.

В начале беременности нормальному развитию плода может угрожать заражение матери краснухой, а также нарушение у неё функции щитовидной железы. Чтобы оценить риски, исследуют кровь беременной на антитела к возбудителю краснухи, а также проверяют уровень тиреотропного гормона, который регулирует работу щитовидной железы. Кроме того, в комплекс включён анализ на группу крови и резус-фактор.

Комплексное исследование рекомендовано для первичного обследования при планировании беременности, а также на её ранних сроках.