Диагностика Ph-негативных хронических миелопролиферативных заболеваний. Мутация Янус-киназы 2 JAK2 Val617Phe (количественный анализ) в Алматы
Ph-негативті миелопролиферативті аурулардың негізгі генетикалық мутациясын анықтау. Нәтиже негізінде емдеуші дәрігер аурудың болжамын, алдыңғы терапияның тиімділігін бағалай алады, емдеу жоспарын таңдай немесе өзгерте алады.
Синонимы и связанные понятия
JAK2 V617F Mutation Detection, Blood
Приём биоматериала
- Можно сдать в отделении Гемотест
- Можно заказать бесплатный выезд на дом
Зачем сдавать этот анализ?
Зерттеуге көрсетілімдер: Ph-негативті СМА диагностикасы; қалдық минималды ауруды, терапияның тиімділігін бағалау.
Подробное описание исследования
Созылмалы миелопролиферативті аурулар (СМА) — бұл сүйек кемігінде жасушалардың бақылаусыз өсуі орын алатын, қандағы эритроциттер, лейкоциттер және тромбоциттер деңгейлерінің өзгеруіне әкелетін қатерлі қан ауруларының тобы.
Талдау СМА-дың сирек (Ph-негативті) түрлерін – шынайы полицитемия, эссенциалды тромбоцитемия және біріншілік миелофиброзды анықтауға және олардың дамуымен байланысты JAK2 V617F мутациясын табуға мүмкіндік береді.
Нәтижелер дәрігерге диагнозды растауға, аурудың ауырлығын бағалауға және жасушалардың патологиялық өсуін басуға бағытталған таргетті препараттарды қоса алғанда, сәйкес терапияны таңдауға көмектеседі.
Подготовка к анализу
Арнайы дайындық қажет емес.
Расшифровка и референсы
Интерпретация результата
Результат анализа не является диагнозом и должен интерпретироваться только врачом.
При обнаружении V617FJAK2 будет представлен количественный показатель
Единица измерения
%
Технология выполнения
Биоматериал
Вен. кровь, Выделение ДНК