Молекулярно-генетическое исследование маркеров Ph-негативных миелопролиферативных заболеваний. Мутации в генах: JAK2, MPL и CALR в Алматы
Зерттеу миелофиброз, полицитемия, тромбоцитемия және қан жасушаларының өндірілуінің бұзылуымен сипатталатын басқа патологиялар кезінде сүйек кемігінің жасушаларында пайда болатын генетикалық мутацияларды іздеуге бағытталған. Талдау ауруларды бір-бірінен ажыратуға және нақты патологияны растауға мүмкіндік береді.
Приём биоматериала
- Можно сдать в отделении Гемотест
- Можно заказать бесплатный выезд на дом
Зачем сдавать этот анализ?
Зерттеуге көрсетілімдер: Ph-негативті миелопролиферативті ауруларды диагностикалау: шынайы полицитемия, эссенциалды тромбоцитемия, идиопатиялық миелофиброз және басқалар; Ph-негативті миелопролиферативті ауруларды дифференциалды диагностикалау; сүйек кемігін цитогенетикалық және гистологиялық зерттеу кезінде толықтырушы талдау.
Подробное описание исследования
Миелопролиферативті жаңа түзілімдер – сүйек кемігінің жасушаларынан дамитын қатерлі ісіктер тобы. Миелопролиферативті топқа бірнеше ауру кіреді: созылмалы миелоидты лейкоз, шынайы полицитемия, эссенциалды тромбоцитемия, біріншілік миелофиброз. Нақты диагноз қою үшін онкогенетика құралдарын пайдаланады – қаннан өзгерген (мутацияға ұшыраған) ДНҚ-сы бар ісік жасушаларын немесе оның фрагменттерін іздейді. Әдетте, мутациялар үш генде – JAK2, MPL және CALR-да болады.
Подготовка к анализу
Арнайы дайындық қажет емес. Егер пациент сүйек кемігін ауыстырып отырғызудан өтсе, дің жасушаларымен емделсе, сондай-ақ соңғы 3 ай ішінде оған қан құйылған болса, тапсырысты ресімдеу кезінде бұл туралы хабарлаңыз.
Расшифровка и референсы
Интерпретация результата
Результат одного исследования не может служить достаточным основанием для постановки диагноза или назначения лечения. Решение об этом должен принимать врач на основании всех имеющихся у него данных.
Референсные значения
Патогенная мутация не обнаружена.
Технология выполнения
Биоматериал
Вен. кровь