Определение мутаций генов BRCA1 и BRCA2 методом NGS (секвенирование всех кодирующих областей генов BRCA1 и BRCA2) (кровь) в Алматы
BRCA1 және BRCA2 гендеріндегі мутациялар, тұқым қуалайтын сүт безі қатерлі ісігінің және кейбір басқа қатерлі ісіктердің дамуының негізгі себебі болып табылады.
NGS зерттеуі қатерлі ісік ауруының даму қаупін бағалау үшін осы гендердің бастапқы құрылымын "оқуға" және сәттілікке жету мүмкіндігі әсіресе жоғары болған кезде, тиімді алдын алу стратегиясын әзірлеуге немесе қатерлі ісік диагнозын қоюға мүмкіндік береді.
Приём биоматериала
- Можно сдать в отделении Гемотест
- Можно заказать бесплатный выезд на дом
Зачем сдавать этот анализ?
Тағайындау көрсетімдері: онкологиялық аурулардың жеке қауіптерін білу үшін профилактикалық тексеру; туыстарындағы онкологиялық аурулар; сүт безі қатерлі ісігін емдеудің тиімді әдістерін анықтау; диагноздалған сүт бездерінің көптік зақымдануы; кеудедегі белгісіз өскіндер; диагноздалған қатерлі ісіктің басқа түрлері; қатерлі ісік маркерлерінің көтеріңкі деңгейі (СА-15-3 және СА-125).
Подробное описание исследования
Сүт безі мен аналық без қатерлі ісігінің жиі кездесетін себептерінің бірі — BRCA1 және BRCA2 гендеріндегі тұқым қуалайтын мутациялар. Бұл мутациялардың болуы туралы білу онкологияның дамуын болдырмауға немесе қатерлі ісік ауруын жеңу мүмкіндігі әсіресе жоғары болған кезде ауруды ерте анықтауға көмектеседі.
BRCA1 және BRCA2 гендерін толық оқумен NGS ДНҚ тесті — сүт безі қатерлі ісігіне немесе аналық без қатерлі ісігіне генетикалық бейімділікті анықтаудың ең дәл жолы болып табылады.
Подготовка к анализу
Подготовка к исследованию
Специальной подготовки не требуется.
Если пациент перенёс пересадку костного мозга, проходил лечение стволовыми клетками, а также если в течение последних 3 месяцев ему делали переливание крови, сообщите об этом при оформлении заказа.
Противопоказания и ограничения
Абсолютных противопоказаний нет.
Технология выполнения
Биоматериал
Вен. кровь