Тромбофилия при беременности (12 генов: базовая панель и гены фолатного цикла MTHFR C677T, MTHFR A1298C, MTR, MTRR) в Узынагаше
Генетикалық зерттеу тромбоздың және онымен байланысты жүрек-қан тамырлары ауруларының даму қаупін бағалауға, бұрыннан бар патологиялардың себебін анықтауға және жаңаларының дамуын болдырмауға көмектеседі.
Синонимы и связанные понятия
Coagulability, Familial thrombophilia, Hereditary thrombophilia, Hypercoagulability, Hypercoagulable state, анализ на мутацию F13, анализ на мутацию F13: Val34Leu, анализ на мутацию F2, анализ на мутацию F2: 20210 G>A, анализ на мутацию F5, анализ на мутацию F5: 1691 G>A, анализ на мутацию F7, анализ на мутацию F7: 10976 G>A, анализ на мутацию FGB, анализ на мутацию FGB: -455 G>A, анализ на мутацию ITGA2, анализ на мутацию ITGA2: 807 C>T, анализ на мутацию ITGB3, анализ на мутацию ITGB3: Leu33Pro, анализ на мутацию MTHFR, анализ на мутацию MTHFR: A1298C, анализ на мутацию MTHFR: C677T, анализ на мутацию MTR, анализ на мутацию MTR: A2756G, анализ на мутацию MTRR, анализ на мутацию MTRR: A66G, анализ на мутацию PAI-1, анализ на мутацию PAI-1: 4G/5G, анализ на наследственную тромбофилию, анализ на тромбофилию, кровь на тромбофилию, наследственная тромбофилия, тромбофилия
Приём биоматериала
- Можно сдать в отделении Гемотест
Зачем сдавать этот анализ?
Тағайындау көрсетімдері: гомоцистеин деңгейінің жоғарылауы; отбасында тұқым қуалайтын тромбофилия немесе ерте тромбоз жағдайлары (50 жасқа дейін) ; анамнезінде айқын себептері болмаған тромбоз жағдайлары; тромбоздың жоғары қаупінің жағдайлары; ишемиялық инсульт; гормоналды контрацепция немесе гормондарды алмастыру терапиясын тағайындау туралы мәселені шешу; анамнезінде тромбозы бар, отбасында тромбоэмболия жағдайлары, тұқым қуалайтын тромбофилиямен бірінші дәрежелі туыстары (ата-аналар мен балалар) ауырған әйелдерде жүктілікті жоспарлау; алдыңғы жүктіліктердің жайсыз аяқталуы.
Подробное описание исследования
Тұқым қуалайтын тромбофилия — тамыр саңылауында қан тромбтардың пайда болуына бейімділік. Олар ағзалар мен тіндердің қанмен қамтамасыз етілуіне кедергі келтіріп, қан ағымын тежейді. Нәтижесінде оттегі тіндерге енуін тоқтатады және олар өледі. Тромбтардың патологиялық қалыптасуы көптеген жүрек-қан тамырлары ауруларының себебі болуы мүмкін: инсульт, жүректің ишемиялық ауруы, инфаркт және т. б.
Подготовка к анализу
Подготовка к исследованию
Специальной подготовки не требуется.
Если пациент перенёс пересадку костного мозга, проходил лечение стволовыми клетками, а также если в течение последних 3 месяцев ему делали переливание крови, сообщите об этом при оформлении заказа.
Противопоказания и ограничения
Абсолютных противопоказаний нет.
Расшифровка и референсы
Интерпретация результата
Результаты предоставляются в виде информации о выявленной генетической вариации по каждому отдельному исследованию.
Формат представления результатов
Референсные значения
Не должны быть обнаружены мутации.
Аналитические показатели
Количество анализируемой ДНК должно составлять не менее 1,0 нг.
Технология выполнения
Биоматериал
Вен. кровь, Выделение ДНК