Код GNP379

Панель "Женские наследственные опухоли" в Туркестане

20 790 бонусов
30 дней
Не включая день взятия биоматериала
207 900 ₸
Взятие биоматериала: 990 ₸
30 днейКод на бланке GNP379

Исследование включает анализ 24 генов, связанных с наследственными формами рака яичников, молочной железы и эндометрия. Результаты теста помогают оценить риск развития болезни и разработать персональный план профилактики.

Приём биоматериала

На этой странице вы можете узнать, сколько стоит анализ «Панель "Женские наследственные опухоли"» в Туркестане. Цена исследования, сроки его выполнения и стоимость взятия биоматериала в разных регионах могут отличаться.

Зачем сдавать этот анализ?

Основные показания к исследованию:

  • случаи рака у близких родственников, особенно в молодом возрасте;
  • один и тот же тип рака у нескольких членов семьи, например рак молочной железы, яичников;
  • диагностированный в молодом возрасте рак, например опухоль молочной железы до 45 лет;
  • множественные первичные опухоли: например рак обеих молочных желёз, яичников и поджелудочной железы у одного человека;
  • опухоли, связанные с наследственными синдромами, например трижды негативный рак молочной железы при синдроме Линча.

Подготовка к анализу

Подготовка к исследованию

Специальной подготовки не требуется.

Если пациент перенёс пересадку костного мозга, проходил лечение стволовыми клетками, а также если в течение последних 3 месяцев ему делали переливание крови, следует сообщить об этом при оформлении заказа.

Расшифровка и референсы

Интерпретация результатов и дальнейшие шаги

Результат исследования — заключение биоинформатика (клинического интерпретатора). В заключении предоставляется информация о выявленных патогенных и вероятно патогенных вариантах, которые могут иметь отношение к клинической картине, описанной в предоставленной медицинской документации.

Для целостной и объективной интерпретации результата исследования необходимо обратиться за консультацией к врачу-генетику.

Если в результате исследования были выявлены клинически значимые варианты, имеющие отношение к заболеванию, врач может назначить дополнительное обследование родителей или других родственников пациента.

Если клинически значимые варианты не были выявлены, но подозрение на генетическую природу заболевания осталось, врач может назначить дополнительные генетические исследования: полное секвенирование экзома или генома.

Технология выполнения

Биоматериал

Вен. кровь

В начало страницы